基本信息
菌株編號 : ml-CC1141
菌株品牌 : 酶聯(lián)生物
細胞規(guī)格 : 100μl
菌株抗性 : 無抗
細胞儲存 : -20℃
培 養(yǎng) 基 : LB
菌株類別 : 標準菌株
培養(yǎng)條件 : 37℃，有氧，LB
菌株簡介 : 黑曲霉，半知菌亞門，絲孢綱，絲孢目，叢梗孢科，曲霉屬真菌中的一個常見種。廣泛分布于世界各地的糧食、植物性產品和土壤中。是重要的發(fā)酵工業(yè)菌種，可生產淀粉酶、酸性蛋白酶、纖維素酶、果膠酶、葡萄糖氧化酶、檸檬酸、葡糖酸和沒食子酸等。有的菌株還可將羥基孕甾酮轉化為雄烯。生長適溫37℃，最低相對濕度為88%，能引致水分較高的糧食霉變和其他工業(yè)器材霉變。
保存方式 : 20%甘油，-20℃
基本應用 : 質檢或其他用途
供應范圍 : 僅供限于科研實驗研究使用
運輸方式 : 低溫快遞運輸
菌株優(yōu)勢 : 酶聯(lián)生物菌株庫擁有200種菌株 , 遺傳性狀一致
特別說明 : 細胞購買/細胞培養(yǎng)/動物血清/實驗服務/原代提取/菌株購買，請立即與酶聯(lián)生物聯(lián)系
售后服務
細胞予重發(fā)
1. 細胞運輸中遭遇的各種問題，細胞丟失瓶身破損、培養(yǎng)液嚴重漏液等，重發(fā)。
2.收到細胞未開封，如出現(xiàn)污染狀況，重發(fā)。
3.收到細胞3天內，發(fā)現(xiàn)污染問題，經核實后，重發(fā)。
4.常溫發(fā)貨的細胞靜置2小時后，干冰凍存發(fā)貨的細胞復蘇2天后，絕大多數(shù)細胞未存活，經核實后，重發(fā)。
5. 常溫發(fā)貨的細胞靜置22小時并且未開封或干冰凍存發(fā)貨的細胞復蘇2天后，出現(xiàn)污染，經核實后，重發(fā)。
6. 細胞活性問題，請在收到產品3天內給我們提出真實的實驗結果，用臺盼藍染色法鑒定細胞活力，經核實后，重發(fā)。
細胞不重發(fā)
1. 客戶操作造成細胞污染，不重發(fā)。
2.客戶嚴重操作失誤致細胞狀態(tài)不好，不重發(fā)。
3.非我們推薦細胞培養(yǎng)體系致的細胞狀態(tài)不好，不重發(fā)。
4.細胞狀態(tài)不好，未提供真實清晰的培養(yǎng)前3天的細胞狀態(tài)照片，不重發(fā)。
5.細胞培養(yǎng)時經其它處理導致細胞出現(xiàn)問題的，不重發(fā)。
6.收到細胞發(fā)現(xiàn)問題與客服人員溝通的時間證明大于3天的，不重發(fā)。
用戶評論(共6條評論)
酶聯(lián)生物經過不斷的實驗優(yōu)化和改進，積累了大量的經驗，擁有專業(yè)的酶聯(lián)研發(fā)團隊。利用專業(yè)的酶聯(lián)免疫技術自主研發(fā)的elisa試劑盒，能對血清及其它樣本定量檢測抗原，定性檢測特異性抗體。優(yōu)質的試劑，先進的儀器和正確的操作是保證ELISA檢測結果準確可靠的必要條件。ELISA檢測的方便性、穩(wěn)定性、重復性和可靠性方面都具有很大的優(yōu)勢。
ELISA檢測技術服務內容：
1、雙抗體夾心法檢測抗原 2、間接法檢測抗體 3、為客戶提供各種ELISA技術進行樣本檢測。
以上代測費，凡購買本公司試劑盒，我們免費代測！
凡購買本公司目錄任何一種酶聯(lián)免疫檢測試劑盒，您只需將需要檢測的動物（Human, Rat, Mouse, Rabbit, Monkey,
Pig……）種類和檢測指標（白介素類、激素類）及標本數(shù)量（48T/96T）通知公司業(yè)務員即可。在接到客戶標本當日起，現(xiàn)貨產品一周內將檢測報告交到客戶手中！
歡迎各科研單位在各種項目上與我們公司開展不同層次的密切合作，以雙贏求發(fā)展，共同進步，為中國檢測事業(yè)的發(fā)展積累經驗。
二、樣本要求
在收集標本前都必須有一個完整的計劃，必須清楚要檢測的成份是否足夠穩(wěn)定。我們提倡新鮮標本盡早檢測，對收集后當天就進行檢測的標本，及時儲存在4℃?zhèn)溆?，如有特殊原因需要周期收集標本，請造模取材后，將標本及時分裝后放在-20℃或-70℃條件下保存。因冰室與室溫存在一定溫差，蛋白極易降解，直接影響實驗質量，所以避免反復凍融。代測放免標本的客戶取材前須向我司銷售人員索要說明書，具體操作注意事項請與我司技術人員溝通。
液體類標本：標本必須為液體，不含沉淀。包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等。
血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。收集上清。如有沉淀形成，應再次離心。
血漿：應根據(jù)試劑盒的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，加入10%（v/v）抗凝劑(0.1M檸檬酸鈉或1%heparin
或2.0%EDTA.Na2)混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。如有沉淀形成，應再次離心。
尿液、胸腹水、腦脊液：用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。如有沉淀形成，應再次離心。
細胞培養(yǎng)上清：檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。檢測細胞內的成份時，用PBS（PH7.0-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融，以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
組織標本：切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，緩沖液中可加入1μg/L蛋白酶抑制劑或50U/ml的Aprotinin（抑肽酶）。用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清置于-20度或-70度保存，如有必要，可以將樣品濃縮干燥。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。
三、寄標本時需注明以下情況：
1、標本編號；2、所測項目；3、是否做復孔；3、聯(lián)系方式；4、實驗后標本是否寄回。
客戶須知：
客戶應對所提供的材料及信息負責，如因客戶提供的材料及信息不準確而引起的實驗延誤或經濟損失由客戶承擔。
貼壁培養(yǎng)與懸浮培養(yǎng)選哪個?
細胞培養(yǎng)的優(yōu)勢在于能夠控制細胞繁殖的物理化學環(huán)境（
即溫度、
pH值、滲透壓、O2和CO2張力
）和生理環(huán)境（即激素和營養(yǎng)濃度
）。除溫度外，培養(yǎng)環(huán)境由生長培養(yǎng)基控制。雖然細胞培養(yǎng)的生理環(huán)境不如其物理化學環(huán)境明確，但是通過更好地了解血清成分、確定增殖所需的生長因子以及更好地了解培養(yǎng)過程中的細胞微環(huán)境（即細胞間相互作用、氣體擴散、細胞
-基質相互作用），現(xiàn)在
酶聯(lián)生物可以采用無血清培養(yǎng)基進行一些細胞系的培養(yǎng)。
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目前主要有兩種基本的細胞培養(yǎng)體系
1. 一種是使細胞在人工基質上單層生長（貼壁培養(yǎng)）。
2. 一種是使細胞在培養(yǎng)基中自由漂浮生長（懸浮培養(yǎng)）。
貼壁培養(yǎng)
來自脊椎動物的大多數(shù)細胞，除了造血細胞系和少數(shù)其他細胞系，都是貼壁依賴性的，必須在經過專門處理以允許細胞粘附和擴散的合適基質上培養(yǎng)。
懸浮培養(yǎng)
但許多細胞系也可采用懸浮培養(yǎng)。大多數(shù)市售昆蟲細胞系在單層或懸浮培養(yǎng)物中生長良好。懸浮培養(yǎng)細胞可在未經組織培養(yǎng)處理的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)，但隨著培養(yǎng)物體積與表面積之比（通常為
0.2-0.5mL/cm2）的增加，阻礙了氣體的充分交換，因此需要對培養(yǎng)基進行攪拌。這種攪拌
一般通過磁力攪拌器或者旋轉瓶實現(xiàn)。
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以下是貼壁培養(yǎng)與懸浮培養(yǎng)兩種培養(yǎng)方式在適用類型，傳代方式，采用酶法，細胞生長，培養(yǎng)方法，實驗結果方面的詳細對比。
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貼壁培養(yǎng)
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懸浮培養(yǎng)
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需要使用經過組織培養(yǎng)處理的容器
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無需通過酶法或機械方法解離細胞
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細胞生長受到表面積限制 ,
從而可能限制細胞產量
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細胞生長受到培養(yǎng)基中細胞濃度的限制 ,
易于擴大規(guī)模培養(yǎng)
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包括原代細胞在內的大多數(shù)細胞類型
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適應懸浮培養(yǎng)的細胞和其他一些無粘附性的細胞(如造血細胞)
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需要定期傳代 ,
但易于在倒置顯微鏡下進行目視檢驗
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較易傳代但需要每天進行細胞計數(shù)和存活率測定
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可連續(xù)收獲產物 ,
用于細胞學研究等多種研究應用
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可在未經組織培養(yǎng)處理的培養(yǎng)容器中進行培養(yǎng) ,
需要攪動以便進行充分氣體交換
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總 結 : 細胞的后續(xù)實驗往往決定了細胞培養(yǎng)的形式和培養(yǎng)基，除了經過標準組織培養(yǎng)處理和未經處理的表面外，還使用了其他表面改良技術來獲得預期的細胞培養(yǎng)結果。
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