無DMSO細胞凍存液
產(chǎn)品簡介
上海酶聯(lián)生物供應的無DMSO細胞凍存液，是一種新型的快速凍存細胞的保護液，可將細胞置于-80℃直接冷凍保存。內(nèi)含天然抗凍蛋白(Natural antifreeze protein)，不含動物來源的血清成分，能夠有效提高細胞凍存活率和復蘇活力，減少各類病毒、霉菌和支原體等的污染，確保凍存細胞安全，能夠滿足大部分體外培養(yǎng)細胞的凍存需求。
產(chǎn)品特色
1. 即開即用，方便省時。
2. 無血清成分，化學成分明確。
3. 快速冷凍，可直接置于-80℃冰箱冷凍。
4. 高復蘇活率，有效保護細胞。
已驗證細胞
目前已驗證的細胞：CHO，MCF-7, HepG2, SK-OV-3, MDCK，NIH-3T3，HUVEC, HEK-293，Hela，A549，NCI-H460，HUSMC, BMSC，PC12，RAW264.7, C2C12，CHO，COS7，DU145等50余種, 細胞復蘇活率高達90%以上 。
使用方法
1. 收集懸浮細胞或貼壁細胞，離心去除上清培養(yǎng)液。
2. 加入適量的細胞凍存液，重懸細胞，調(diào)節(jié)密度至1~5×106個/mL。
3. 將加有凍存液的細胞懸液分裝至凍存管中。
4. 將凍存管直接轉(zhuǎn)移至-80ºC冰箱中冷凍保存。
儲存條件
2~8℃保存，一年有效；-20℃保存，兩年有效。
注意事項
1. 請選擇對數(shù)生長期細胞進行凍存。
2. 凍存液加入細胞后，請盡快放入-80℃冰箱凍存。
3. 本產(chǎn)品凍存細胞可以在-80℃冰箱保存3年以上。
4. 若需長期凍存細胞，請轉(zhuǎn)移至液氮罐中貯存。
5. 為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套。
用戶評論(共6條評論)
酶聯(lián)生物經(jīng)過不斷的實驗優(yōu)化和改進，積累了大量的經(jīng)驗，擁有專業(yè)的酶聯(lián)研發(fā)團隊。利用專業(yè)的酶聯(lián)免疫技術(shù)自主研發(fā)的elisa試劑盒，能對血清及其它樣本定量檢測抗原，定性檢測特異性抗體。優(yōu)質(zhì)的試劑，先進的儀器和正確的操作是保證ELISA檢測結(jié)果準確可靠的必要條件。ELISA檢測的方便性、穩(wěn)定性、重復性和可靠性方面都具有很大的優(yōu)勢。
ELISA檢測技術(shù)服務內(nèi)容：
1、雙抗體夾心法檢測抗原 2、間接法檢測抗體 3、為客戶提供各種ELISA技術(shù)進行樣本檢測。
以上代測費，凡購買本公司試劑盒，我們免費代測！
凡購買本公司目錄任何一種酶聯(lián)免疫檢測試劑盒，您只需將需要檢測的動物（Human, Rat, Mouse, Rabbit, Monkey,
Pig……）種類和檢測指標（白介素類、激素類）及標本數(shù)量（48T/96T）通知公司業(yè)務員即可。在接到客戶標本當日起，現(xiàn)貨產(chǎn)品一周內(nèi)將檢測報告交到客戶手中！
歡迎各科研單位在各種項目上與我們公司開展不同層次的密切合作，以雙贏求發(fā)展，共同進步，為中國檢測事業(yè)的發(fā)展積累經(jīng)驗。
二、樣本要求
在收集標本前都必須有一個完整的計劃，必須清楚要檢測的成份是否足夠穩(wěn)定。我們提倡新鮮標本盡早檢測，對收集后當天就進行檢測的標本，及時儲存在4℃?zhèn)溆?，如有特殊原因需要周期收集標本，請造模取材后，將標本及時分裝后放在-20℃或-70℃條件下保存。因冰室與室溫存在一定溫差，蛋白極易降解，直接影響實驗質(zhì)量，所以避免反復凍融。代測放免標本的客戶取材前須向我司銷售人員索要說明書，具體操作注意事項請與我司技術(shù)人員溝通。
液體類標本：標本必須為液體，不含沉淀。包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等。
血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。收集上清。如有沉淀形成，應再次離心。
血漿：應根據(jù)試劑盒的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，加入10%（v/v）抗凝劑(0.1M檸檬酸鈉或1%heparin
或2.0%EDTA.Na2)混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。如有沉淀形成，應再次離心。
尿液、胸腹水、腦脊液：用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。如有沉淀形成，應再次離心。
細胞培養(yǎng)上清：檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。檢測細胞內(nèi)的成份時，用PBS（PH7.0-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融，以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
組織標本：切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，緩沖液中可加入1μg/L蛋白酶抑制劑或50U/ml的Aprotinin（抑肽酶）。用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清置于-20度或-70度保存，如有必要，可以將樣品濃縮干燥。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。
三、寄標本時需注明以下情況：
1、標本編號；2、所測項目；3、是否做復孔；3、聯(lián)系方式；4、實驗后標本是否寄回。
客戶須知：
客戶應對所提供的材料及信息負責，如因客戶提供的材料及信息不準確而引起的實驗延誤或經(jīng)濟損失由客戶承擔。
貼壁培養(yǎng)與懸浮培養(yǎng)選哪個?
細胞培養(yǎng)的優(yōu)勢在于能夠控制細胞繁殖的物理化學環(huán)境（
即溫度、
pH值、滲透壓、O2和CO2張力
）和生理環(huán)境（即激素和營養(yǎng)濃度
）。除溫度外，培養(yǎng)環(huán)境由生長培養(yǎng)基控制。雖然細胞培養(yǎng)的生理環(huán)境不如其物理化學環(huán)境明確，但是通過更好地了解血清成分、確定增殖所需的生長因子以及更好地了解培養(yǎng)過程中的細胞微環(huán)境（即細胞間相互作用、氣體擴散、細胞
-基質(zhì)相互作用），現(xiàn)在
酶聯(lián)生物可以采用無血清培養(yǎng)基進行一些細胞系的培養(yǎng)。
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目前主要有兩種基本的細胞培養(yǎng)體系
1. 一種是使細胞在人工基質(zhì)上單層生長（貼壁培養(yǎng)）。
2. 一種是使細胞在培養(yǎng)基中自由漂浮生長（懸浮培養(yǎng)）。
貼壁培養(yǎng)
來自脊椎動物的大多數(shù)細胞，除了造血細胞系和少數(shù)其他細胞系，都是貼壁依賴性的，必須在經(jīng)過專門處理以允許細胞粘附和擴散的合適基質(zhì)上培養(yǎng)。
懸浮培養(yǎng)
但許多細胞系也可采用懸浮培養(yǎng)。大多數(shù)市售昆蟲細胞系在單層或懸浮培養(yǎng)物中生長良好。懸浮培養(yǎng)細胞可在未經(jīng)組織培養(yǎng)處理的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)，但隨著培養(yǎng)物體積與表面積之比（通常為
0.2-0.5mL/cm2）的增加，阻礙了氣體的充分交換，因此需要對培養(yǎng)基進行攪拌。這種攪拌
一般通過磁力攪拌器或者旋轉(zhuǎn)瓶實現(xiàn)。
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以下是貼壁培養(yǎng)與懸浮培養(yǎng)兩種培養(yǎng)方式在適用類型，傳代方式，采用酶法，細胞生長，培養(yǎng)方法，實驗結(jié)果方面的詳細對比。
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貼壁培養(yǎng)
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懸浮培養(yǎng)
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需要使用經(jīng)過組織培養(yǎng)處理的容器
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無需通過酶法或機械方法解離細胞
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細胞生長受到表面積限制 ,
從而可能限制細胞產(chǎn)量
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細胞生長受到培養(yǎng)基中細胞濃度的限制 ,
易于擴大規(guī)模培養(yǎng)
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包括原代細胞在內(nèi)的大多數(shù)細胞類型
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適應懸浮培養(yǎng)的細胞和其他一些無粘附性的細胞(如造血細胞)
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需要定期傳代 ,
但易于在倒置顯微鏡下進行目視檢驗
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較易傳代但需要每天進行細胞計數(shù)和存活率測定
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可連續(xù)收獲產(chǎn)物 ,
用于細胞學研究等多種研究應用
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可在未經(jīng)組織培養(yǎng)處理的培養(yǎng)容器中進行培養(yǎng) ,
需要攪動以便進行充分氣體交換
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總 結(jié) : 細胞的后續(xù)實驗往往決定了細胞培養(yǎng)的形式和培養(yǎng)基，除了經(jīng)過標準組織培養(yǎng)處理和未經(jīng)處理的表面外，還使用了其他表面改良技術(shù)來獲得預期的細胞培養(yǎng)結(jié)果。
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