簡介
激活素A(ACVA)是TGF-β超家族的成員,是一個(gè)由30多個(gè)結(jié)構(gòu)相關(guān)的蛋白組成的大家族。TGF-β超家族細(xì)胞因子在調(diào)節(jié)組織平衡、器官發(fā)育、炎癥、細(xì)胞增殖和細(xì)胞凋亡中發(fā)揮著關(guān)鍵作用。激活素A的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)與其他TGF-β超家族成員相似。它與激活素II型受體(ActR)結(jié)合,形成一個(gè)異構(gòu)受體復(fù)合物。
本試劑盒小鼠ACVA免疫測定是一種三步法固相夾心ELISA,用于測量細(xì)胞培養(yǎng)上清液、血清和血漿中的小鼠ACVA。試劑盒包含大腸桿菌表達(dá)重組小鼠ACVA和針對重組蛋白產(chǎn)生的抗體。使用天然小鼠ACVA獲得的結(jié)果顯示出與使用重組標(biāo)準(zhǔn)品獲得的標(biāo)準(zhǔn)曲線平行的線性曲線。這些結(jié)果表明,該試劑盒可用于測定天然小鼠ACVA的相對質(zhì)量值。
檢測原理
試劑盒采用雙抗體夾心法ELISA技術(shù):將捕獲抗體包被于酶標(biāo)板上,捕獲樣品及標(biāo)準(zhǔn)品中的待測物ACVA,孵育清洗后,再加入生物素標(biāo)記的檢測抗體進(jìn)行孵育后清洗,形成“捕獲抗體-抗原-檢測抗體”免疫復(fù)合物,隨后加入鏈霉親和素偶聯(lián)的辣根過氧化物酶進(jìn)行孵育,待孵育結(jié)束后清洗,接著加入TMB顯色液后,若樣本中有待測物則顯藍(lán)色,則加入終止液停止反應(yīng)。檢測過程中游離的成分均被洗去,用酶標(biāo)儀在450nm處測OD值,顏色的深淺和樣品中的待測物的含量呈正比,通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣本中ACVA的濃度。
雙抗體夾心模式圖
按操作順序形成抗體夾心結(jié)構(gòu)后,加入TMB 底物,板孔液體由無色變成藍(lán)色,再加入終止液變?yōu)辄S色后進(jìn)行吸光度值測定。
檢測實(shí)驗(yàn)的局限性
僅供科研使用,不能用于臨床診斷或治療。
試劑盒的使用期限不得超過試劑盒標(biāo)簽上的有效期。不要將試劑與其他批次或來源的試劑混合使用或替換使用。
如果樣品產(chǎn)生的值高于最高標(biāo)準(zhǔn),則用測定稀釋劑進(jìn)一步稀釋樣品,并重復(fù)測定。稀釋劑、實(shí)驗(yàn)員、移液技術(shù)、洗滌技術(shù)、培養(yǎng)時(shí)間或溫度以及試劑盒使用年限的任何變化都可能導(dǎo)致結(jié)合變化。
樣本采集、處理和存儲的變化可能會導(dǎo)致樣本值的差異。
本試劑盒實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)消除了不同生物樣品中可能潛在的干擾因素的影響,但并不能涵蓋所有潛在影響因素。不能排除存在其他干擾的可能性。
操作要點(diǎn)
混合蛋白質(zhì)溶液時(shí),應(yīng)始終避免起泡。為了避免交叉污染,在添加每個(gè)標(biāo)準(zhǔn)品、樣品和試劑時(shí)應(yīng)更換移液器槍頭。此外,每種試劑應(yīng)單獨(dú)使用容器。
確保試劑不間斷地添加到板孔中。為了確保準(zhǔn)確的結(jié)果,在孵育步驟中需要粘合好封板膜。
當(dāng)使用自動(dòng)洗板機(jī)時(shí),在加入洗滌緩沖液后加入30秒的浸泡期,或者在洗滌步驟之間將板旋轉(zhuǎn)180度,可以提高測定精度。
顯色劑應(yīng)保持無色,直到添加到板中。確保顯色劑不受光線照射。顯色劑應(yīng)從無色變?yōu)樗{(lán)色。
應(yīng)按照與顯色劑相同的順序?qū)⒔K止液添加到板中。加入終止液后,孔中形成的顏色將從藍(lán)色變?yōu)辄S色。綠色的孔表示終止液未與基質(zhì)溶液充分混合。
試劑盒組成及儲存條件
需要的其他材料
?酶標(biāo)儀,包含450nm測定波長,同時(shí)包含600-680nm校正波長更佳;
?移液器及槍頭;
?蒸餾水或去離子水
?100-1000 mL刻度量筒。
?洗瓶、排槍或自動(dòng)微孔板清洗機(jī)。
?水平軌道微孔板振蕩器,能夠保持500±50 rpm的速度。
?用于稀釋標(biāo)準(zhǔn)品和樣品的試管。
注意事項(xiàng)
此試劑盒提供的終止液為稀硫酸溶液,具有一定腐蝕性,應(yīng)謹(jǐn)慎操作。
該試劑盒中的某些成分含有防腐劑,可能會引起皮膚過敏反應(yīng),應(yīng)佩帶口罩避免吸入薄霧。
顯色劑B可能會引起皮膚、眼睛和呼吸道刺激,應(yīng)佩帶口罩避免吸入薄霧。
佩戴防護(hù)手套、防護(hù)服、眼睛和面部防護(hù)用品。處理后徹底洗手。
酶聯(lián)生物經(jīng)過不斷的實(shí)驗(yàn)優(yōu)化和改進(jìn),積累了大量的經(jīng)驗(yàn),擁有專業(yè)的酶聯(lián)研發(fā)團(tuán)隊(duì)。利用專業(yè)的酶聯(lián)免疫技術(shù)自主研發(fā)的elisa試劑盒,能對血清及其它樣本定量檢測抗原,定性檢測特異性抗體。優(yōu)質(zhì)的試劑,先進(jìn)的儀器和正確的操作是保證ELISA檢測結(jié)果準(zhǔn)確可靠的必要條件。ELISA檢測的方便性、穩(wěn)定性、重復(fù)性和可靠性方面都具有很大的優(yōu)勢。
ELISA檢測技術(shù)服務(wù)內(nèi)容:
1、雙抗體夾心法檢測抗原 2、間接法檢測抗體 3、為客戶提供各種ELISA技術(shù)進(jìn)行樣本檢測。

以上代測費(fèi),凡購買本公司試劑盒,我們免費(fèi)代測!
凡購買本公司目錄任何一種酶聯(lián)免疫檢測試劑盒,您只需將需要檢測的動(dòng)物(Human, Rat, Mouse, Rabbit, Monkey,
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二、樣本要求
在收集標(biāo)本前都必須有一個(gè)完整的計(jì)劃,必須清楚要檢測的成份是否足夠穩(wěn)定。我們提倡新鮮標(biāo)本盡早檢測,對收集后當(dāng)天就進(jìn)行檢測的標(biāo)本,及時(shí)儲存在4℃?zhèn)溆?,如有特殊原因需要周期收集?biāo)本,請?jiān)炷H〔暮?,將?biāo)本及時(shí)分裝后放在-20℃或-70℃條件下保存。因冰室與室溫存在一定溫差,蛋白極易降解,直接影響實(shí)驗(yàn)質(zhì)量,所以避免反復(fù)凍融。代測放免標(biāo)本的客戶取材前須向我司銷售人員索要說明書,具體操作注意事項(xiàng)請與我司技術(shù)人員溝通。
液體類標(biāo)本:標(biāo)本必須為液體,不含沉淀。包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等。
血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。收集上清。如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。
血漿:應(yīng)根據(jù)試劑盒的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑,加入10%(v/v)抗凝劑(0.1M檸檬酸鈉或1%heparin
或2.0%EDTA.Na2)混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。
尿液、胸腹水、腦脊液:用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。
細(xì)胞培養(yǎng)上清:檢測分泌性的成份時(shí),用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。檢測細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí),用PBS(PH7.0-7.4)稀釋細(xì)胞懸液,細(xì)胞濃度達(dá)到100萬/ml左右。通過反復(fù)凍融,以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。
組織標(biāo)本:切割標(biāo)本后,稱取重量。加入一定量的PBS,緩沖液中可加入1μg/L蛋白酶抑制劑或50U/ml的Aprotinin(抑肽酶)。用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清置于-20度或-70度保存,如有必要,可以將樣品濃縮干燥。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用。
三、寄標(biāo)本時(shí)需注明以下情況:
1、標(biāo)本編號;2、所測項(xiàng)目;3、是否做復(fù)孔;3、聯(lián)系方式;4、實(shí)驗(yàn)后標(biāo)本是否寄回。
客戶須知:
客戶應(yīng)對所提供的材料及信息負(fù)責(zé),如因客戶提供的材料及信息不準(zhǔn)確而引起的實(shí)驗(yàn)延誤或經(jīng)濟(jì)損失由客戶承擔(dān)。