看本公司實(shí)驗(yàn)是如何區(qū)分ELISA實(shí)驗(yàn)的這幾種方法

<p>&nbsp;近年來(lái)，ELISA試劑盒以靈敏度較高、特異性較好的特點(diǎn)得到了廣泛的應(yīng)用，ELISA試劑盒根據(jù)試劑的來(lái)源和標(biāo)本的情況以及檢測(cè)的具體條件，又分為雙抗夾心法、間接法、競(jìng)爭(zhēng)法等幾種類型。</p> <div>&nbsp;</div> <div>那么，這幾種類型分別適用于哪些實(shí)驗(yàn)？這些類型的優(yōu)缺點(diǎn)又是什么呢？請(qǐng)繼續(xù)往下看！</div> <div>&nbsp;</div> <div><strong>雙抗體夾心法測(cè)抗原：</strong>雙抗體夾心法是檢測(cè)抗原最常用的方法，適用于測(cè)定二價(jià)或二價(jià)以上的大分子抗原，但不適用于測(cè)定半抗原及小分子單價(jià)抗原，因其不能形成兩位點(diǎn)夾心。</div> <div>&nbsp;</div> <div><strong>雙抗原夾心法測(cè)抗體：</strong>反應(yīng)模式與雙抗體夾心法類似。用特異性抗原進(jìn)行包被和制備酶結(jié)合物，以檢測(cè)相應(yīng)的抗體。與間接法測(cè)抗體的不同之處為以酶標(biāo)抗原代替酶標(biāo)抗抗體。此法中受檢標(biāo)本不需稀釋，可直接用于測(cè)定，因此其敏感度相對(duì)高于間接法。乙肝標(biāo)志物中抗HBs的檢測(cè)常采用本法。本法關(guān)鍵在于酶標(biāo)抗原的制備，應(yīng)根據(jù)抗原結(jié)構(gòu)的不同，尋找合適的標(biāo)記方法。</div> <div>&nbsp;</div> <div><strong>間接法：</strong>是檢測(cè)抗體最常用的方法，本法主要用于對(duì)病原體抗體的檢測(cè)而進(jìn)行傳染病的診斷。</div> <div>競(jìng)爭(zhēng)法測(cè)抗體：當(dāng)抗原材料中的干擾物質(zhì)不易除去，或不易得到足夠的純化抗原時(shí)，可用此法檢測(cè)特異性抗體。其原理為標(biāo)本中的抗體和一定量的酶標(biāo)抗體競(jìng)爭(zhēng)與固相抗原結(jié)合?？笻Be的檢測(cè)一般采用此法。&nbsp;</div> <div>&nbsp;</div> <div><strong>競(jìng)爭(zhēng)法測(cè)抗原：</strong>小分子抗原或半抗原因缺乏可作夾心法的兩個(gè)以上的位點(diǎn)，因此不能用雙抗體夾心法進(jìn)行測(cè)定，可以采用競(jìng)爭(zhēng)法模式。其原理是標(biāo)本中的抗原和一定量的酶標(biāo)抗原競(jìng)爭(zhēng)與固相抗體結(jié)合。標(biāo)本中抗原量含量愈多，結(jié)合在固相上的酶標(biāo)抗原愈少，最后的顯色也愈淺。小分子激素、藥物等ELISA測(cè)定多用此法。</div> <div>&nbsp;</div> <div>我們?yōu)槟峁┤轿坏漠a(chǎn)品及服務(wù)，質(zhì)優(yōu)價(jià)廉的產(chǎn)品價(jià)格極具競(jìng)爭(zhēng)力，感謝廣大消費(fèi)者對(duì)我們的支持與信賴！同時(shí)也祝愿消費(fèi)者的事業(yè)更上一層樓！<br /> &nbsp;</div> <div>以上是上海酶聯(lián)生物如何區(qū)分ELISA實(shí)驗(yàn)的這幾種方法</div>