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酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗(yàn)（elisa）原理及步驟詳解

如何快速、準(zhǔn)確地檢測目標(biāo)蛋白？ELISA技術(shù)，憑借其高靈敏度、高特異性、操作簡便和高通量等優(yōu)勢，提供了一種可靠的解決方案。理解其原理和步驟是正確操作和準(zhǔn)確解讀結(jié)果的關(guān)鍵。   <h3>　　酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗(yàn)<o:p></o:p></h3>   　　原理：免疫分析是利用抗體和抗原特異性結(jié)合原理，對樣本中目標(biāo)抗原或抗體進(jìn)行定性和定量檢測。酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗(yàn)是免疫分析一種，分三部分組成：免疫識(shí)別、信號輸出和數(shù)據(jù)處理。<o:p></o:p>   　　步驟：首先，將抗原或抗體包被在96微孔板上。然后，加入待測樣本，使待測的抗原或抗體與包被的分子結(jié)合。洗滌去除未結(jié)合的物質(zhì)后，加入帶有標(biāo)記物（如辣根過氧化物酶HRP、熒光分子或放射性同位素）的抗體（直接法）或二抗（間接法）。再次洗滌后，加入相應(yīng)的底物，使酶催化底物顯色或發(fā)光。通過檢測信號強(qiáng)度，并與已知濃度的標(biāo)準(zhǔn)品繪制的標(biāo)準(zhǔn)曲線進(jìn)行比較，最終計(jì)算得出待測樣本中目標(biāo)抗原或抗體的濃度。<o:p></o:p>  <img src="/images/upload/Image/ELISA原理.png" alt="elisa原理" width="500" height="193" /> 　　分類：Elisa從檢測方法上分為直接elisa、間接elisa、夾心elisa和競爭elisa。每種方法在檢測步驟上有所區(qū)別，比較常見是夾心法。<o:p></o:p>   　　①抗體包被:將捕獲抗體加入96孔酶標(biāo)板中進(jìn)行包被。抗體主要通過疏水作用和靜電作用吸附到聚苯乙烯板表面。包被完成后，洗滌去除未結(jié)合的抗體，然后加入封閉液（例如含有明膠或牛血清蛋白BSA的溶液）封閉板孔中未結(jié)合的位點(diǎn)，以減少非特異性吸附。<o:p></o:p>   　　②免疫識(shí)別:加入待測樣品，并在37°C下孵育1-2小時(shí)（具體時(shí)間需根據(jù)實(shí)驗(yàn)優(yōu)化）。在此期間，樣品中的抗原會(huì)與包被的捕獲抗體特異性結(jié)合。選擇高特異性和高親和力的捕獲抗體以及合適的樣品預(yù)處理方法至關(guān)重要。<o:p></o:p>   　　③洗板:洗滌去除未結(jié)合的抗原，然后加入檢測抗體，并在37°C下繼續(xù)孵育1-2小時(shí)（具體時(shí)間需根據(jù)實(shí)驗(yàn)優(yōu)化）。檢測抗體與捕獲抗體識(shí)別抗原的不同表位。孵育結(jié)束后，洗滌去除未結(jié)合的檢測抗體。<o:p></o:p>   　　④酶標(biāo)信號輸出:加入帶有辣根過氧化物酶(HRP)標(biāo)記的酶標(biāo)二抗，使其與檢測抗體結(jié)合。在37°C下孵育30分鐘（或根據(jù)說明書）后，洗滌去除未結(jié)合的二抗。最后，加入顯色底物，酶催化底物顯色。通過酶標(biāo)儀測定顯色反應(yīng)的吸光度值，并與使用已知濃度標(biāo)準(zhǔn)品繪制的標(biāo)準(zhǔn)曲線進(jìn)行比較，最終計(jì)算得出待測樣品中抗原的濃度。<o:p></o:p>   　　ELISA利用抗原抗體特異性結(jié)合的原理，并通過酶聯(lián)反應(yīng)進(jìn)行信號放大，經(jīng)過一系列的孵育和洗滌步驟，最終實(shí)現(xiàn)對目標(biāo)抗原或抗體的定量或定性檢測。為確保ELISA實(shí)驗(yàn)結(jié)果的可靠性，需要選擇高特異性和高親和力的抗體，并嚴(yán)格遵守操作規(guī)范，包括正確的洗滌步驟、精確的孵育時(shí)間和有效的封閉措施。此外，建議在實(shí)驗(yàn)中加入陽性和陰性對照，進(jìn)行必要的質(zhì)控。掌握ELISA的原理和步驟，對于正確進(jìn)行實(shí)驗(yàn)和解讀結(jié)果至關(guān)重要。 　　<o:p></o:p>

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