抗生素濫用問(wèn)題

<p>微生物藥物耐藥性（AMR）是國(guó)際范圍內(nèi)的首要醫(yī)學(xué)問(wèn)題，影響人體健康和經(jīng)濟(jì)狀況。導(dǎo)致AMR危機(jī)的要素有兩個(gè)：人類(lèi)濫用抗生素的和超越30年未開(kāi)發(fā)真正新穎的抗生素。依據(jù)國(guó)際銀行zui近的一份陳述，到2050年，AMR可能會(huì)導(dǎo)致全球國(guó)內(nèi)生產(chǎn)總值（GDP）削減1.1％至3.8％。<br /> 一種有出路的辦法是經(jīng)過(guò)阻斷給宿主細(xì)胞和安排形成損害的微生物進(jìn)程來(lái)操控這一問(wèn)題。Dikic實(shí)驗(yàn)室在曩昔的十年里一直致力于這方面的研討，正如Dikic所說(shuō)的：&ldquo;咱們信任咱們可以找到新的醫(yī)治辦法來(lái)彌補(bǔ)慣例抗生素，經(jīng)過(guò)針對(duì)特定的細(xì)菌效應(yīng)物組合運(yùn)用合理設(shè)計(jì)的藥物，可以削減致病性損害，協(xié)助患者更好地耐受細(xì)菌感染。這一范疇也引起了越來(lái)越多的重視。&rdquo;<br /> 為了證明這是處理細(xì)菌問(wèn)題的可行計(jì)劃，研討小組剖析了已知會(huì)引起肺炎并對(duì)免疫功用低下患者特別風(fēng)險(xiǎn)的軍團(tuán)桿菌。<br /> 此前，研討人員斷定了一種軍團(tuán)桿菌用來(lái)操控它的宿主細(xì)胞的一種新式酶促機(jī)制。研討人員們發(fā)現(xiàn)軍團(tuán)桿菌SdeA酶是一種有毒的細(xì)菌效應(yīng)物，它經(jīng)過(guò)靶向泛素體系促進(jìn)細(xì)菌的分散，這是細(xì)胞對(duì)立應(yīng)激的強(qiáng)壯維護(hù)機(jī)制之一。<br /> 在此基礎(chǔ)上，研討人員成功提醒了SdeA的原子結(jié)構(gòu)。這種酶獨(dú)特性十分強(qiáng)，是經(jīng)過(guò)兩步機(jī)制來(lái)催化反應(yīng)的。咱們的研討結(jié)果令人興奮，因?yàn)樗鼈兲嵝蚜诉@種機(jī)制的原子細(xì)節(jié)，并有助于設(shè)計(jì)抑制劑。&rdquo;<br /> 在這篇文章中，研討人員還提醒了這種細(xì)菌效應(yīng)物如安在宿主細(xì)胞內(nèi)挑選其受害蛋白，經(jīng)過(guò)將泛素連接上靶標(biāo)來(lái)發(fā)揮其作用的。他們還開(kāi)發(fā)了*種阻斷體外反應(yīng)的抑制劑。<br /> 這一發(fā)現(xiàn)讓研討人員們可以證明這些酶是可藥用的，但現(xiàn)在仍是開(kāi)始發(fā)現(xiàn)，面前有很長(zhǎng)的路要走，研討不會(huì)停留在這里。研討人員還以為軍團(tuán)桿菌并不是weiyi運(yùn)用這種機(jī)制的細(xì)菌。</p> <p>&nbsp;</p>