上海酶聯(lián)生物ELISA試劑盒的準備要求和注意事項

<div>&nbsp;</div> <div><strong><a href="http://www.3hxx.com/category-1-b0.html">ELISA試劑盒</a></strong>方法的基本原理是：</div> <div>①使抗原或抗體結(jié)合到某種固相載體表面，并保持其免疫活性。</div> <div>②使抗原或抗體與某種酶連接成酶標抗原或抗體，這種酶標抗原或抗體既保留其免疫活性，又保留酶的活性。在測定時，把受檢標本(測定其中的抗體或抗原)和酶標抗原或抗體按不同的步驟與固相載體表面的抗原或抗體起反應。用洗滌的方法使固相載體上形成的抗原抗體復合物與其他物質(zhì)分開，結(jié)合在固相載體上的酶量與標本中受檢物質(zhì)的量成一定的比例。加入酶反應的底物后，底物被酶催化變?yōu)橛猩a(chǎn)物，產(chǎn)物的量與標本中受檢物質(zhì)的量直接相關，故可根據(jù)顏色反應的深淺刊物定性或定量分析。</div> <div><br /> 一、ELISA試劑盒準備及要求：</div> <div>1.血清：室溫血液自然凝固0-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清，保存過程中如出現(xiàn)沉淀，應再次離心。</div> <div>2.血漿：應根據(jù)標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合0-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應該再次離心。</div> <div>3.尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。</div> <div>4.細胞培養(yǎng)上清：檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。檢測細胞內(nèi)的成份時，細胞濃度達到00萬/ml左右。通過反復凍融，以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。</div> <div>5.組織標本：切割標本后，稱取重量。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。標本融化后仍然保?-8℃的溫度。仔細收集上清，分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。</div> <div>6.標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融。</div> <div><br /> 二、注意事項：</div> <div>1．<strong>ELISA試劑盒</strong>從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡5-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。</div> <div>2．濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。</div> <div>3．各步加樣均應使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內(nèi)，如標本數(shù)量多，使用排槍加樣。</div> <div>4．請每次測定的同時做標準曲線，做復孔。</div> <div>5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。</div> <div><br /> 本公司定不負所托，在科研領域越做越好，為廣大科研工作者貢獻自己的綿薄之力，<strong>ELISA試劑盒</strong>對您選擇上海酶聯(lián)真誠的回報，完善的售后服務和免費的技術(shù)支持免去您的后顧之憂。</div>